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你不知道的制藥用水真相，美國藥典專家告訴你！

更新時間：2023-11-29

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活動概述

制藥用水法規(guī)監(jiān)管及當(dāng)今全球PW和WFI監(jiān)測的現(xiàn)狀
制藥用水的歷史，現(xiàn)有測量參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)制定背后的原因
美國藥典的歷史以及與中國藥典、歐洲藥典的合作
當(dāng)今PAT技術(shù)（包括快速微生物分析技術(shù)）的應(yīng)用現(xiàn)狀
問答環(huán)節(jié)

您是否會因為制藥用水工序復(fù)雜、質(zhì)量控制參數(shù)多而感到困惑？

您是否曾受到國內(nèi)外審計官，關(guān)于制藥用水的各種問題挑戰(zhàn)？

您是否因為頻繁的理化及微生物取樣，消耗了大量的時間及金錢？

您是否因為自動化監(jiān)控設(shè)備種類多價格貴，而不知道如何選擇？

…

讓我們來幫助解答您有關(guān)制藥用水的困擾！

本次直播我們有幸邀請到了制藥用水權(quán)*專家Anthony Bevilacqua博士，讓您可以聆聽到由參與制定美國藥典標(biāo)準(zhǔn)的專家分享。通過制藥領(lǐng)域和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的實用第一手知識分享，會讓你的日常工作更輕松。

講師

Anthony Bevilacqua博士

曾兩度擔(dān)任美國藥典USP制藥用水專家委員會主席、現(xiàn)任USP 化學(xué)分析專家委員會成員、USP制藥用水講師，梅特勒托利多Thornton首*科學(xué)家。他在 1990 年代USP <645>水電導(dǎo)率和 USP <643> 總有機碳章節(jié)的實施期間，擔(dān)任 USP 的電導(dǎo)率顧問。他開發(fā)了純化水和注射用水電導(dǎo)率測試的理論、方法和實踐。開發(fā)并推動了 <644> 溶液中電導(dǎo)率，以及 <1644> 溶液電導(dǎo)率測量的理論與實踐。在過去的25年多里，他一直與中國藥典、EP、JP及其他藥典合作，以協(xié)調(diào)制藥水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)和分析測試方法的國際統(tǒng)一。擁有多項專*，并在制藥、微電子和水凈化論壇以及 USP、FDA、ISPE、PDA、PMF 和許多其他論壇上發(fā)表了數(shù)百次演講和大量論文。

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